greg

greg
♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥
POUR QUE PLUS JAMAIS
LA MUCOVISCIDOSE
NE NOUS ARRACHE
A CEUX QU'ON AIME
♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥

# Posté le samedi 21 novembre 2009 05:23

paroles "tu prends"

paroles "tu prends"
Au bord de l'envie tu ressens
le doute l'espoir à chaque instant
Perdus au fond de tes pensées
tu vas finir par te trouver


Le reflet de la glace devient flou
La barre du trac te pends au cou
et la douceur de l'esprit
te donnes le souffle de vie


Tu Prends tout cet amour qui te portes
tes doigts se croisent pour faire en sorte
que tes faiblesses deviennent poussière
que tu oublies de te faire la guerre


Tu Prends tout cet amour qui t'emportes
tes mains se croisent pour faire en sorte
que tes prières caressent le rideau noire
que tes yeux s'ouvrent car c'est ton soir


et puis tu avances le long du couloir
au milieu des regards
derrière ton visages tu caches les failles
et le teint blafard

tu ramasses la moindre étincelles
de ceux qui te soutiennent


le reflet de la glace devient flou
la barre du trac te prends au cou
et la douceur de l'esprit
te donnes le souffle de vie


Tu Prends tout cet amour qui te portes
tes doigts se croisent pour faire en sorte
que tes faiblesses deviennent poussière
que tu oublies de te faire la guerre


Tu Prends tout cette amour qui te portes
tes mains se croisent pour en faire en sorte
que tes prières caressent le rideau noire
que tes yeux s'ouvrent car c'est ton soir


c'est ton soir


Tu Prends tout cet amour qui t'emportes
tes doigts se croisent et vont faire en sorte
que tes faiblesses deviennent poussières
qu'il est bien loin le temps de la guerre


Tu Prends tout cet amour qui t'emportes
vers des milliers de rêves peu importe
quand tes prières caressent le rideau noire
que tes yeux s'ouvrent car


c'est ton soir

♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥
POUR QUE PLUS JAMAIS
LA MUCOVISCIDOSE
NE NOUS ARRACHE
A CEUX QU'ON AIME
♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥

# Posté le jeudi 19 novembre 2009 04:57

journal de 13h le 16/11

♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥
POUR QUE PLUS JAMAIS
LA MUCOVISCIDOSE
NE NOUS ARRACHE
A CEUX QU'ON AIME
♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥

# Posté le mercredi 18 novembre 2009 08:55

"L'association Grégory Lemarchal n'est pas qu'un portefeuille"

"L'association Grégory Lemarchal n'est pas qu'un portefeuille"
Le deuxième album posthume, Rêves, de Grégory Lemarchal, ex-vainqueur de la Star Academy, sort ce lundi avec deux titres inédits. L'occasion de revenir sur l'association de lutte contre la mucoviscidose qui porte son nom. Entretien avec son père, Pierre Lemarchal.

Comment poursuivez-vous, aujourd'hui, le combat de Grégory contre la mucoviscidose?

Au quotidien, grâce à l'association Grégory Lemarchal. Depuis juin 2007, grâce à la générosité des donateurs, nous avons lancé un programme d'évaluation des besoins des centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose (CRCM). Nous visitons ces centres puis faisons un état des lieux. L'objectif est de responsabiliser l'hôpital pour faire des services de pneumologie dignes de ce nom. Les retours que nous en avons, à Paris comme en province, sont toujours positifs. Outre le souci d'amélioration des soins, nous avons également amorcé une réflexion sur le confort du patient (dans sa chambre, en rééducation...). Enfin, l'association participe financièrement à la recherche sur la mucoviscidose. Notre politique: appliquer une très grande transparence quant aux dons et à leur utilisation pour montrer que nous ne sommes pas qu'un portefeuille.

Les droits et bénéfices de l'album Rêveseront "en partie" reversés à votre association. A quelle hauteur?

L'intégralité des droits de Gregory ira à l'association. Mais quand un CD sort, l'artiste n'est pas le seul à toucher une rémunération: il y a la part de la maison de disques, de l'éditeur... La particularité de Rêves, est que d'autres artistes ont collaboré à l'album. Certains, comme Patrick Fiori ou Julie Zenatti, ont déjà annoncé qu'ils reverseraient leurs droits à l'association.

Un don d'organe peut permettre de prolonger la vie d'une personne atteinte de la mucoviscidose. Cet album peut-il inciter les gens à être donneur d'organes?

La notoriété de Grégory a fait sortir de l'ombre la mucoviscidose et notamment fait avancer les consciences sur le don d'organes, qui reste trop méconnu. Après la sortie du précédent album posthume, La Voix d'un ange, l'association a récolté plus d'un million d'euros et les distributions de cartes de donneur ont augmenté partout en France. La sortie d'un livre ou d'un CD permet aux gens de se replonger dans l'histoire de Grégory qui les a beaucoup touchés et donc d'agir en conséquence.

Comment comptez-vous entretenir cette logique de communication bâtie autour de votre fils?

Ce qui est sûr, c'est que les deux titres inédits de Rêves sont les derniers. Mais Grégory, outre ses talents de chanteur, était devenu un auteur. Une centaine de textes écrits par ses soins sont au chaud et déclarés à son nom. On peut très bien imaginer, dans quelques années, la sortie d'un album écrit par Greg mais chanté par d'autres...

♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥
POUR QUE PLUS JAMAIS
LA MUCOVISCIDOSE
NE NOUS ARRACHE
A CEUX QU'ON AIME
♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥

# Posté le mardi 17 novembre 2009 09:12

Laurence Lemarchal sort un livre tendre sur son fils disparu

Laurence Lemarchal sort un livre tendre sur son fils disparu
Depuis que son fils est parti, Laurence Lemarchal lutte avec courage. Dans un livre tendre et violent à la fois, elle raconte pour la première fois le petit prince, ses souffrances, ses rêves. Pour que le combat continue...

Elle est là, toute frêle, engoncée dans le moelleux fauteuil d'un hôtel parisien, sa voix douce est parfois inaudible, ses yeux souvent voilés. Et pourtant au bout d'une demi-heure de discussion, il nous semble entendre son cri. Intérieur. Déchirant et digne. Celui d'une mère qui depuis un an fait taire la souffrance qui lui dévore le ventre pour écrire son livre vérité Sous ton regard (éd. Michel Lafon). Même atteint de mucoviscidose on peut chanter, on peut aimer et on a surtout le droit de rêver. Grégory n'a pas eu le temps, pas eu le souffle nécessaire pour continuer son combat. Deux ans et demi après sa disparition, sa mère lui offre sa voix pour reprendre son SOS d'un Terrien en détresse et porter haut son chant d'espoir.


Gala : Qu'est-ce qui vous a décidée à écrire ce livre ?

Laurence Lemarchal : Je me suis aperçue au fil de mes visites à l'hôpital que les mêmes questions revenaient toujours : « Comment Grégory a fait pour surmonter tout ça ? » Grégory aurait aimé dire un certain nombre de choses et il n'a pas eu le temps. Ç'a été ma plus grosse difficulté : lui être fidèle. A chaque fois, je lui demande : « Titi est-ce que je suis dans la vérité ? » J'écoute mon c½ur. Mais j'ai toujours des doutes.

Gala : N'était-ce pas votre mari, Pierre, qui devait à l'origine prendre la plume ?
L. L. : On pensait effectivement écrire ensemble. Mais voilà, c'est un cri du c½ur de maman. Pierre m'a dit : «C'est à toi de l'écrire.» Je ne vous cache pas que les débuts ont été très, très douloureux. J'étais obligée de me poser, de faire appel aux souvenirs, tout remonte. Quand vous êtes en souffrance, vous ne vivez que dans l'action. Pour nous, de toute façon, il est trop tard. Aider les autres permet de se sentir utile. Ma vie ne tient qu'à ça: l'association, ma fille et tous ces jeunes atteints de mucoviscidose qui m'appellent tous les jours. Si seulement je pouvais leur redonner le sourire...

Gala : Quel est le message le plus fort que vous voudriez faire passer ?
L. L. : Aujourd'hui, le seul espoir pour ces enfants, c'est la greffe. La recherche, comme pour toutes les maladies orphelines, n'est pas financée par l'Etat. Ni par les grands laboratoires, parce que ça ne génère pas assez d'argent. 86 % des gens se disent favorables au don d'organe, en revanche, seulement 47 % le signalent à leurs proches. Il y a encore beaucoup de tabous à ce sujet. Or, on peut sauver jusqu'à sept vies avec un corps, vous vous rendez compte... Il n'y a rien de plus beau comme entraide ! J'espère que les gens vont y réfléchir.

Gala : N'est-ce pas ce message altruiste que délivrait Grégory dans la chanson SOS d'un Terrien en détresse ?
L. L. : C'est difficile pour moi de parler de cette chanson, je ne peux plus l'écouter. L'être humain ne se réduit pas à un corps. Quand il l'a interprété sur le plateau de la Star Ac, Grégory était ailleurs, il s'est vu chanter. C'est du domaine de l'inexplicable. Chacun l'interprète comme il veut. Au début de la Star Ac, quand il n'était pas bien, il me disait : « Maman, Pourquoi j'ai cette putain de maladie ? Et pourquoi j'ai ce souffle, cette voix ? Les médecins ne pouvaient pas expliquer ce don par rapport à sa capacité thoracique.

Gala : Jusqu'à présent vous n'aviez jamais parlé du procès intenté à l'humoriste Frédéric Martin qui avait appelé Greg « Mucoviscidose » dans l'émission « On a tout essayé »...

L. L. : Grégory n'avait pas d'ego, ce n'est pas pour lui qu'il a engagé ce procès, mais pour tous les malades. Jamais on n'aurait osé cette sortie pour quelqu'un qui a un cancer ou le sida. La mucoviscidose n'est pas un simple rhume, elle est mortelle. Je suis contente que ce procès ait fait jurisprudence, Grégory n'est malheureusement pas là pour le voir. Il y a quand même eu injure devant des millions de personne. On ne peut pas rire de tout.

Gala : Vous avez parfois un ton vindicatif, mais il y a aussi des pages d'une grande douceur concernant Karine...
L. L. : Oh, oui (long silence). Vous la connaissez ? c'est une fille extraordinaire, je ne supporte pas qu'on l'attaque, j'espère que ça pourra remettre un peu les pendules à l'heure. Quand monsieur Guy Carlier la méprise en la traitant de miss Météo, il ne lui arrive pas à la cheville humainement. J'ai un amour profond pour elle, je parle aussi au nom de Pierre, elle est comme notre fille. Comme je lui dis : « Moi, c'est mon fils, j'ai cinquante ans, ma vie est faite, j'ai ma douleur de maman. Toi, tu as vingt-sept ans, tu ne peux pas t'arrêter de vivre, Karine. Et je sais que tu garderas toujours Grégory dans ton c½ur. Je n'ai qu'une envie : qu'elle soit heureuse. Et Grégory le souhaiterait plus que tout. J'espère qu'elle trouvera quelqu'un qui lui correspond et qui pourra comprendre tout ça.

Gala : Cette histoire d'amour était primordiale pour Grégory...
L. L. : Oui. Il est parti heureux grâce à elle, il était d'ailleurs totalement transformé physiquement depuis leur rencontre. C'est aussi un message important : la maladie ne doit pas faire peur. Entre eux, c'était loin d'être une amourette. Grégory, quand il l'a rencontrée m'a dit : « Elle est encore plus folle que moi, ça y est, je l'ai trouvée, c'est elle. » Moi, la maman provinciale, j'ai douté : une bachelorette parisienne, mais qu'est-ce qu'elle veut à mon fils ? Et quand je l'ai rencontrée. J'ai compris.

Gala : Votre livre ne donne-t-il pas aussi une leçon de vie ?

L. L. : Tous ceux qui sont comme Grégory ont une sagesse infinie, une force impressionnante, quel que soit leur âge. A l'hôpital, vers la fin, Grégory me disait : « Mais maman, ils font comment les autres, ceux qui n'ont pas l'amour ? » L'être humain a des ressources qu'on ne soupçonne pas. Vous savez, avant, je me disais qu'il serait impossible de survivre à Grégory. J'ai été comme amputée. Mais voilà, j'ai ma fille, alors je n'ai pas le droit, et j'ai l'association. C'est aussi le message de mon livre: l'amour peut tout.


♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥
POUR QUE PLUS JAMAIS
LA MUCOVISCIDOSE
NE NOUS ARRACHE
A CEUX QU'ON AIME
♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥

# Posté le lundi 16 novembre 2009 12:12

Modifié le lundi 16 novembre 2009 13:55